Ticino
Quindici anni fa la diagnosi di una malattia rarissima e senza cura, poi la progressione della FOP e la corsa contro il tempo — Oggi Fiamma partecipa a una sperimentazione a Roma che sta dando risultati incoraggianti, mentre nuove prospettive si aprono per i pazienti — Il padre Gianluca Bianchi racconta il lungo percorso della famiglia e la battaglia dell’associazione Noi ci Siamo: «Non abbiamo ancora vinto, ma finalmente abbiamo risposte concrete»